ANCA (anti-neutrophil cytoplasmic antibody / anticorpi anti citoplasma polinuclearelor neutrofile)
- ANCA – anticorpi anti citoplasma polinuclearelor neutrofile IFL (pANCA+, cANCA+) / depistare imunofluorescenta indirecta
- ANCA – anticorpi IgG anti PR3 (proteinaza 3) / c-ANCA +
- ANCA – anticorpi IgG anti MPO (mieloperoxidaza) / p-ANCA +
- material biologic: ser / recipient de recoltare: vacutainer fara anticoagulant cu sau fara gel separator (cu dop rosu sau galben); dupa formarea cheagului, proba se centrifugheaza in aceeasi zi obtinand serul; stabilitate proba – 2 zile la 2 – 8 grC (ser centrifugat), 30 zile (1 luna) la – 20 grC (ser congelat);
- ; imunfluorescenta indirecta (IFL);
- termen de executie: 5 – 7 zile.
-
Reduceri!
ANCA – anticorpi anti citoplasma polinuclearelor neutrofile (pANCA+, cANCA+) / depistare IFL
201 lei200 lei Adaugă în coș -
Reduceri!
ANCA – anticorpi IgG anti MPO (mieloperoxidaza) / p-ANCA +
100 lei100 lei Adaugă în coș -
Reduceri!
ANCA – anticorpi IgG anti PR3 (proteinaza 3) / c-ANCA +
100 lei100 lei Adaugă în coș
Autoanticorpii ANCA sunt asociati cu vasculitele autoimune – poliangeite autoimune. Aceasta determinare este recomandata in cazul manifestarilor sistemice sugestive pentru o vasculita autoimuna: febra inexplicabila, afectare renala, afectare respiratorie, alte simptome clinice si serologice sugestive pentru acest grup de afectiuni. Deorece prin imunofluorescenta indirecta (IFL) interpretarea este dificila, in cazul rezultatelor ANCA pozitive se recomanda diferentierea prin metode imunoenzimatice (ELISA / EIA). Metoda de electie pentru evidentierea ANCA este IFL.
Prin tehnica IFL se identifica:
- aspect perinuclear – fluorescenta perinucleara a neutrofilelor / pANCA;
- aspect citoplasmatic – fluorescenta citoplasmatica a neutrofilelor / cANCA;
- aspect atipic – fluorescenta atipica a neutrofilelor.
In cazul probelor pozitive, se realizeaza dilutii seriale iar rezultatul se exprima sub forma de titru (ultima dilutie la care reactia a fost pozitiva). Titrul ANCA se coreleaza cu evolutia bolii: un titru crescut apare in recaderile din poliangeitele autoimune.
- cel mai comun antigen asociat cu aspectul pANCA este MPO (mieloperoxidaza) dar exsita reactivitate incrucisata si fata de alte componente citoplasmatice. Anticorpii IgG anti MPO decelati prin tehnici imunoenzimatice (ELISA / EIA) se coreleaza cu aspectul pANCA decelat prin tehnica de IFL.
- cel mai comun antigen asociat cu aspectul cANCA este PR3 (serin proteaza 3) dar exsita reactivitate si fata alte componente citoplasmatice. Anticorpii IgG anti PR3 decelati prin tehnici imunoenzimatice (ELISA / EIA) se coreleaza cu aspectul cANCA decelat prin tehnica de IFL.
- in cazul aspectului atipic exista reactivitate pentru alte antigene citoplasmatice precum lactoferina, lizozimul, catepsina G, proteina cationică 57, enzima BPI (bacterial/permeability increasing), etc..
Din punct de vedere clinic, prezenta ANCA este utila pentru diagnosticul si monitorizarea vasculitelor / poliangeitelor. Astfel se identifica mai multe tipuri de AAV – ANCA associated vasculitis (vasculite / poliangeite asociate cu prezenta ANCA):
- poliangeitele ce asociaza un aspect IFL – pANCA + : MPA si EGPA
- MPA (microscopic polyangiitis – MPA) sunt o poliangeite microscopice intalnite in vasculitele din diverse boli autoimune: LES (lupus eritematos sistemic cu sau fara afectare renala), RCUH (rectocolita ulcerohemoragica), sindromul Goodpasture, etc.
- EGPA (eosinophilic granulomatosus with polyangiitis – EGPA) sau sindromul Churg-Strauss se caracterizeaza prin simptome respiratorii (astm, rinita alergica), manifestari cardiace (miocardita eozinofilica), fenomene musculo-articulare, neurologice, cutanate in timp ce afectarea renala este mai rara.
- poliangeitele ce asociaza un aspect IFL cANCA + : GPA
- GPA (granulomatosus with polyangiitis – GPA) sau granulomatoza Wegener este o poliangeita granulomatoasa – boala autoimuna grava cu afectarea microcirculatiei tractului respiraptor (nas, sinusuri, plamani) si afectarea microcirculatiei renale care in timp evolueaza spre insuficienta renala.
- alte tipuri de vasculite / poliangeite – care asociaza un aspect atipic la IFL. Aspectul IFL atipic ANCA apare in alte boli autoimune (CBP / ciroza biliara primitiva, sindrom Sjogren, SSc / scleroza sistemica) dar si in fibroza chistica.
observatii: pentru screening-ul multiparametric al bolilor autoimune se recomanda efectuarea profilului extins ANA / blot line 16 (ANA profil 3 plus). Pentru screening-ul multiparametric al hepatitelor autoimune se recomanda profilul hepatite autoimune / blot-line. Pentru screening-ul multiparametric al SSc (sleroza sistemica) se recomanda profilul sclerodermie / blot line.
In formele incipiente, pentru duagnosticul diferential al RCUH versus BC se recomanda testarea anticorpilor ASCA IgA si a anticorpilor ASCA IgG.
-
- profilul serologic ASCA + (pozitiv), pANCA – (negativ) este sugestiv pentru boala Crohn (BC);
- profilul serologic ASCA – (negativ), pANCA + (pozitiv) este sugestiv pentru rectocolita ulcero-hemoragica (RCUH).
In fibroza chistica, prezenta ANCA specific orientati impotriva proteinei BPI se datoreaza infectiilor pulmonare cronice cauzate de piocianic (Pseudomonas aeruginosa) iar prezenta ANCA in fibroza chistica poate fi considerat un marker de severitate al bolii.
Bibliografie:
- Insertul de lucru al reactivilor folositi;
- Procedura specifica de lucru, instructiuni de lucru, proceduri operationale si manualul calitatii laboratorului.
Guchelaar NAD, Waling MM, Adhin AA, van Daele PLA, Schreurs MWJ, Rombach SM. The value of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) testing for the diagnosis of ANCA-associated vasculitis, a systematic review and meta-analysis. Autoimmun Rev. 2021 Jan;20(1):102716. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102716. Epub 2020 Nov 13. PMID: 33197574.