indicatii: investigatie utila pentru evaluarea malformatii congenitale renale sindrom Bartter / Gitelman (malformatii ereditare – defecte de reabsorbtie la nivelul nefronilor carcterizate prin hipotensiune arteriala si dezechilibre metabolice: alcaloza metabolica, valori serice scazute ale potasiului, magneziului, litiaza renala congenitala, etc), evaluare tulburari endocrine diverse (secretie excesiva de aldosteron sau parathormon), intoxicatie cronica cu alcool sau folosirea excesiva a diureticelor , antibioticelor aminoglicozide.
nota: se colecteaza urina timp de 24h intr-un recipient curat de 2 – 3 litri, se noteaza volumul urinar apoi se pune un esantion de 15 – 20 mL in urocultorul care ajunge la laborator (aici mai multe detalii despre recoltarea urinei din 24h).
Acest site folosește cookie-uri. Continuarea navigării reprezintă acceptul dvs. pentru această folosință. Pentru mai multe detalii privind gestionarea preferințelor privind cookie-uri, vedeți Politica de utillizare cookie-uri. Termeni și condiții
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.
