indicatii: test util pentru diagnosticul tulburarilor ereditare ale metabolismul cuprului: boala Wilson (afectiune genetica cu transmitere autozomal recesiva care se caracterizeaza prin acumularea cuprului in ficat, creier, ochi – inelele corneene Kayser-Fleischer, valori usor crescute ale cuprului seric, valori crescute ale cuprului urinar, valori scazute ale ceruloplasminei), sindromul Menkle (afectiune genetica X-linkata care apare la baieti si se caracterizeaza prin intarzieri de dezvoltare, convulsii, hipotonie, modificari ale fanerelor, valori scazute ale cuprului seric, valori scazute ale ceruloplasminei). Valori scazute ale ceruloplasminei mai apar in cazul intoxicatiei cu cupru, insuficienta hepatica, insuficienta renala (pierderi proteice, malabsorbtie).
Acest site folosește cookie-uri. Continuarea navigării reprezintă acceptul dvs. pentru această folosință. Pentru mai multe detalii privind gestionarea preferințelor privind cookie-uri, vedeți Politica de utillizare cookie-uri. Termeni și condiții
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.
