Descriere
BUU 1861
60 lei 60 lei
indicatii: investigatie utila pentru evaluare malformatii congenitale renale sindrom Bartter / Gitelman (malformatii ereditare – defecte de reabsorbtie la nivelul nefronilor carcterizate prin hipotensiune arteriala si dezechilibre metabolice: alcaloza metabolica, valori serice scazute ale potasiului, magneziului, litiaza renala congenitala, etc), evaluare tulburari endocrine diverse (secretie excesiva de aldosteron sau parathormon), intoxicatie cronica cu alcool sau folosirea excesiva a diureticelor , antibioticelor aminoglicozide, etc.
nota: se colecteaza urina din emisie spontana (determinare spot) intr-un urocultor si se aduce la laborator un esantion de 15 – 20 mL (preferabil prima urina de dimineata).
Aici mai multe informatii despre aceasta analiza.
Aici activati cardul de fidelitate pentru 10% discount.
BUU 1861
Acest site folosește cookie-uri. Continuarea navigării reprezintă acceptul dvs. pentru această folosință. Pentru mai multe detalii privind gestionarea preferințelor privind cookie-uri, vedeți Politica de utillizare cookie-uri. Termeni și condiții
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.