Detectie mutatie factor II coagulare (protrombina) / mutatia G20210A

indicatii: investigatie utila pentru identificarea trombofiliei congenitale determinata de mutatii ale genei protrombinei (mutatia G20210A / factor II  – protrombina – factor II al cascadei coagularii); acest test este indicat la persoanele cu istoric de tromboembolism venos inainte de 50 de ani, femei cu pierderi repetate de cauza neprecizata ale sarcinii, gravide cu cresteri severe ale tensiunii arteriale, retard de crestere intrauterina, moartea fatului.

nota: se recolteaza doua eprubete cu dop mov / EDTA (sange). Pentru aceasta investigatie se completeaza consimtamantul informat – teste genetice.

Aici mai multe detalii despre acesata investigatie.

Aici vizualizati lista investigatiilor cu preturile actualizate.

Aici activati cardul de fidelitate pentru 10% discount.