indicatii: investigatie utila pentru evaluare malformatii congenitale renale sindrom Bartter / Gitelman (malformatii ereditare – defecte de reabsorbtie la nivelul nefronilor carcterizate prin hipotensiune arteriala si dezechilibre metabolice: alcaloza metabolica, valori serice scazute ale potasiului, magneziului, litiaza renala congenitala, etc), evaluare tulburari endocrine diverse (secretie excesiva de aldosteron sau parathormon), intoxicatie cronica cu alcool sau folosirea excesiva a diureticelor , antibioticelor aminoglicozide, etc.
nota: se colecteaza urina din emisie spontana (determinare spot) intr-un urocultor si se aduce la laborator un esantion de 15 – 20 mL (preferabil prima urina de dimineata).
