Detectie mutatie factor II coagulare (protrombina) / mutatia G20210A /GBM-FII
200 lei200 lei
indicatii: investigatie utila pentru identificarea trombofiliei congenitale determinata de mutatii ale genei protmbinei (FII – factor II al cascadei coagularii). Polimorfismul PT20210G>A este o mutatie care asociaza niveluri crescute de protrombina si genereaza o stare de hipercoagulabilitate moderata: risc crescut de tromboze venoase recurente.
Acest site folosește cookie-uri. Continuarea navigării reprezintă acceptul dvs. pentru această folosință. Pentru mai multe detalii privind gestionarea preferințelor privind cookie-uri, vedeți Politica de utillizare cookie-uri. Termeni și condiții
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.
