Examen citologic cervico-vaginal in mediu lichid

Examen citologic cervico-vaginal in mediu lichid

  • test PAP in mediu lichid
  • examen PAPANICOLAU in mediu lichid
  • material biologic: celule recoltate după exfoliere din secretiile colului uterin (secretii exo- si endocervicale recoltate cu ajutorul unei periute care sunt descarcate intr-un recipient special care conține un lichid cu rol de fixare și conservare.) / recipient cu prelevatul genital;
  • ;
  • termen de executie: 5 – 10 zile.

nota: recoltarea acestei analize se efectueaza numai de medicul specialist. Rugam verificarea disponibilitatii cabinetului de ginecologie din cadrul punctelor de recolta solicitate.

In aceasta sectiune va prezentam formularele ce trebuie sa insoteasca prelevatul pentru examenul citologic.

Informatii generale: citologia exfoliativa cervico-vaginala identifica prezenta sau absenta anomaliilor celulare sugestive pentru malignitate. Prelucrarea lichidului cu prelevatul genital se face astfel: celulele din lichid sunt dispersate, centrifugate, filtrate si apoi etalate pe o lama de sticlă speciala. Frotiul obținut va fi fixat, colorat (folosind coloratia B-P) si rezultatele vor fi raportate conform sistemului Bethesda. In caz de necesitate, din acelas recipient se mai pot efectua frotiuri suplimentare si determinări de biologie moleculară (teste genetice HPV, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, etc). De cele mai multe ori testul identifica riscul si nu pune neaparat diagnosticul afectarii maligne. Rezultatele testului indica o informare de tipul:

  • NILM – aspect citologic normal – nu au fost depistate celule anormale sau celule neoplazice; uneori testul evidentiaza modificari reactive asociate inflamatiei, statusului hormonal, portajului de dispozitive intrauterine, alte afectiuni asociate, etc.
  • prezența unor celule anormale, care pot însemna modificări pre-canceroase: celule scuamoase atipice de semnificatie nedeterminata), celule scuoamoase atipice cu atipii de grad inalt),   (leziuni intraepiteliale scuamoase de grad scazut), (leziuni intraepiteliale scuoamoase de grad inalt), AGC  (anomalii ale celulelor glandulare) etc;
  • prezența unor celule anormale, care sunt modificari de tip neoplazic.

Utilitatea testului: test screening pentru prevenirea și depistarea precoce a cancerului de col uterin. Testul este recomandat sa fie efectuat anual de toate femeile asimptomatice (eventual impreuna cu testarea HPV pentru depistarea tulpinilor oncogene / co-testare PAP – HPV). Se recomanda ca testarea sa fie efectuata mai des (la 3 – 6 luni) daca exista un istoric de rezultate PAP anormale; in cazul infectiei cu virusul imunodeficienteti umane (HIV) sau in cazul unui sistem imunitar slabit precum si in cazul expunerii in-utero la dietilstilbestrol (DES).

Pregatirea pentru recoltare: perioada optima pentru efectuarea testului este intre zilele 10-14 ale ciclului menstrual. Cu 48 de ore înainte de recoltare, este necesar să fie evitate spălăturile intravaginale; să nu se foloseasca tampoane; să se evite contactul sexual; să nu fie folosite creme vaginale, supozitoare sau alte medicamente administrate local. A se consulta si ghidul de recoltare analize.


Bibliografie:

  • Insertul de lucru al reactivilor folositi;
  • Procedura specifica de lucru, instructiuni de lucru, proceduri operationale si manualul calitatii laboratorului.

Acest site folosește cookie-uri. Continuarea navigării reprezintă acceptul dvs. pentru această folosință. Pentru mai multe detalii privind gestionarea preferințelor privind cookie-uri, vedeți Politica de utillizare cookie-uri. Termeni și condiții

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close

START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH