CINtec Plus
- material biologic: celule recoltate după exfoliere din secretiile colului uterin (secretii exo- si endocervicale recoltate cu ajutorul unei periute care sunt descarcate intr-un recipient special care conține un lichid cu rol de fixare și conservare.) / recipient cu prelevatul genital; pregatirea pentru recoltare: a se vedea intructiunile pentru efectuarea examenului PAP lichid. Cu 48 de ore înainte de recoltare, este necesar să fie evitate spălăturile intravaginale; să nu se foloseasca tampoane; să se evite contactul sexual; să nu fie folosite creme vaginale, supozitoare sau alte medicamente administrate local; stabilitate proba: 30 zile la 2 – 30 grC (produs fixat in recipientul specific pentru prelevatul genital);
- termen de executie: 15 zile.
Consultati aici formularele care trebuie sa insotesca prelevatul de imunocitochimie.
nota: recoltarea acestei analize se efectueaza numai de medicul specialist. Rugam verificarea disponibilitatii cabinetului de ginecologie din cadrul punctelor de recolta solicitate.
Coșul tău este în prezent gol.
Aceasta investigatie este utila
- la toate femeile cu PAP negativ (NILM) dar care sunt pozitive pentru tulpinile HPV cu risc crescut;
- la femeile tinere cu PAP pozitiv ASC US respectiv L-SIL cu test HPV pozitiv pentru tulpini cu risc crescut.
Cazurile cu test CINtec PLUS pozitiv vor avea nevoie de investigații suplimentare, cum ar fi colposcopia și /sau de tratament chirurgical, excizional. Cazurile cu test negativ vor necesită supraveghere periodică.
- testul PAP clasic / conventional: test screening pentru prevenirea și depistarea precoce a cancerului de col uterin.
- testul PAP lichid / in mediul lichid: test recomandat pacientelor cu leziuni in antecedente sau cu boli inflamatorii pelvice; la aceasta grupa de risc din recipentul de Pap lichid se poate face si testarea HPV – pentru depistarea tulpinilor oncogene / co-testare PAP – HPV.
Testul este recomandat sa fie efectuat anual de toate femeile asimptomatice. Se recomanda ca testarea sa fie efectuata mai des (la 3 – 6 luni) daca exista un istoric de rezultate PAP anormale; in cazul infectiei cu virusul imunodeficienteti umane (HIV) sau in cazul unui sistem imunitar slabit precum si in cazul expunerii in-utero la dietilstilbestrol (DES).
Informatii generale: Ghidurile internaționale de practică în domeniul prevenției cancerului de col uterin includ dublu marcaj imunocitochimic simultan, în aceeași celulă, pentru p16 (markerul infecției transformante cu expresie celulara) și Ki-67 (markerul de proliferare cu expresie nucleara). Cazul se consideră pozitiv atunci când celula epiteliala este dublu imunoreactiva, respectiv când citoplasma este marcată de p16, iar nucleul este marcat de Ki-67, indiferent de interpretarea morfologică a anormalităților. Frotiurile fără celule dublu colorate sunt negative pentru colorația duală p16/Ki-67.
Bibliografie:
- Insertul de lucru al reactivilor folositi;
- Procedura specifica de lucru, instructiuni de lucru, proceduri operationale si manualul calitatii laboratorului.
Camarasan OA, Camarasan A, Muresan MM, Magheru S, Pascalau A, Pop-Crisan A, Vilceanu N, Vilceanu I, Maghiar A. CINtec PLUS: A Novel Alternative Screening Method for Detecting High-Risk Cervical Lesions in Romania. Cureus. 2024 Sep 11;16(9):e69173. doi: 10.7759/cureus.69173. PMID: 39398815; PMCID, PMC11469656;